常见的遗传性传染病有哪些

了解遗传性疾病：

1. 遗传性疾病种类：包括染色体遗传病、多基因遗传病、单基因遗传病、细胞器遗传病等。

2. 染色体遗传病：代表性疾病为唐氏综合征，患者有面部畸形、智力低下、肢体畸形等。

3. 多基因遗传病：如唇腭裂、心血管病、哮喘、高血压等，由多基因突变和环境因素引起。

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常见遗传病有哪些？

人类中的遗传病种类很多。有以下几类：

第一类：单基因遗传病，如白化病、并指、软骨发育不全。

第二类：多基因遗传病，如唇裂、原发性高血压等。

第三类：染色体异常遗传病，如21三体综合征、猫叫综合征等。

哪些疾病会传染给孩子

哪些疾病会传染给孩子

　　哪些疾病会传染给孩子，现在越来越多人在怀孕之前去检查了，这样其实对优生优育是有好处的，因为有些遗传病对孩子是会有影响的，下面我分享哪些疾病会传染给孩子？

　　哪些疾病会传染给孩子1

　　1、糖尿病：糖尿病的遗传机率是十七分之一，2型的糖尿病遗传更明显。糖尿病属于内分泌代谢异常的疾病，具有家族遗传的特点。

　　2、心脏病：若是父母患有心脏病，那么子女比正常人的女子患有心脏病的机率大5—7倍。

　　3、高血压和高血脂：父母有一方患此疾病，子女患病的概率是二分之一；父母双方都患有疾病，子女患病的概率将升至四分之三。

　　4、肥胖症：父母任一方患有此病症，子女有百分之四十的概率超重；父母双方都患有此病症，子女会有百分之七十的概率超重。不过，好的状况是只要孩子坚持锻炼身体，科学饮食，也能避免肥胖的苦恼。

　　5、高度近视：研究证实，近视与遗传有关系。如果父母双方都是高度近视，孩子近视的几率较大，即使出生时视力正常，后天也很可能受环境营养恶化发展为近视。据统计，只有5%的近视者因遗传原因导致。所以，为了孩子的视力健康，爸妈要重视后天的用眼环境以及习惯。

　　6、皮肤癌：皮肤癌又称黑素瘤，虽然得病率不高，但致命性强。父母一方患有此疾病，子女就有百分之二至三的得病率；父母双方都患有此疾病，子女则有百分之五至八的得病率。需要注意的是，如果父母50岁前已经确诊患黑毒瘤，孩子得病几率会更高。

　　7、鼻炎：鼻腔疾病大多遗传，尤其是慢性鼻炎、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎这三种。

　　8、精神疾病：比如精神症，如果父母一方患此病，子女有百分之十五的得病率；父母双方都患有此病，子女则有百分之四十的得病率。

　　哪些疾病会传染给孩子2

　　 哪些病会遗传给儿女

　　 皮肤病

　　女性如果患有一些皮肤病的话，那么她所生下来的后一代大约有9成的几率也会有皮肤病。在刚刚出生的时候一般不会出现症状，但是会随着宝宝逐渐的成长，这些皮肤病就会逐渐的'显现出来。在发现病症的时候，要及时的去医院检查和资料。

　　 肥胖症

　　当父母中有一方患有肥胖症的话，孩子患上肥胖症的几率也是非常大的。但是这个前提是你患有肥胖症，而不是单纯的因为吃而胖起来的。

　　因为肥胖症是一种遗传性的疾病，而吃东西这件事情却是看个人。如果夫妻中有一方患有肥胖症的话，在孩子出生了之后一定要注意孩子的饮食，尽可能的预防孩子发胖。

　　 癌症

　　癌症本身不是一个传染病，但是女性如果患有子宫癌、卵巢癌等这些妇科疾病的话，自己的女儿患上妇科癌症的几率也会大很多。因为生下来的下一代基因里会存在一些诱发癌症的基因，在某些特定的情况下，就会发生病变。

　　所以建议有患有妇科癌症的女性生了女儿之后，要定期的带她去做身体检查。

　　 秃头

　　如果父亲有秃头的情况，那么就会有很大的可能性会遗传给下一代。并且秃头是传男不传女的，这个遗传疾病让很多男性都无可奈何。

　　 精神疾病

　　父母患有精神疾病的话，子女遗传到精神疾病的概率也有15%，如若父母双方都有静很疾病的话，那么下一代患上的几率会达到40%。

　　 视力问题

　　色盲、弱视以及近视都是有遗传性的。色盲基因是由母亲携带的，并且只会传给传染给男孩。遗传几率高达50%。而近视的话，父母双方都近视的话，子女也患上近视的几率有25`~50%，尤其是爸妈双方都是高度近视的话，那么子女患上近视的几率也会大大增加。

　　即使在出生之后没有出现近视的症状，在逐渐长大之后也会受到周边的环境的影响。逐渐发展成近视。还有些父母本身是不近视的，但是他们身上会携带近视的基因，这样也是会传染给下一代的。

　　 血友病

　　这也是一个典型的遗传性一并，并且只有男性会患病。女性一般是基因携带者，和色盲有点像。而患病的男性一般会在成年之前死亡，而不会出现基因继续的传递。

　　 哪些传染性疾病易传给胎儿

　　HIV（人体免疫缺陷病毒)

　　现在，所有怀孕女性都要进行HIV测试。既然怀孕后要进行该项测试，何不在孕前就进行呢？HIV现在是常见的病毒，如果有人认为自己不太可能感染这种病毒，那是相当天真的想法。

　　我与很多女性有过让人心碎的谈话，她们本来没有任何风险因素的，而且夫妇双方本来都过的是一种“一夫一妻制”生活。

　　假如HIV测试呈阳性，会影响我们怀一个孩子的决定吗？哪怕我们对这个问题的答案是否定的，一旦怀上孩子，还是应该进行HIV测试。现在有很多药效良好的专用药物可在孕期抑制住HIV病毒，从而极大降低将病毒感染传递至婴儿的风险。

　　在孕期开始的时候就应该接受HIV测试，不然是一种不负责任的表现。假如在孕前不对HIV病毒进行某种处置，那么，婴儿呈HIV阳性的可能性非常大。

　　 梅毒

　　梅毒是一种性传播疾病，在人体内经常潜伏长达数年而无任何症状出现。梅毒会感染胎儿，引起胎儿畸形甚至死亡。所有女性在怀孕后，都要进行梅毒检查，但是，无论我们是否怀疑感染梅毒，都应该在孕前进行检查，这样，在怀上孩子之前便有机会治疗梅毒。

　　 淋病/衣原体

　　这些性传播疾病可导致早产和生育力下降。如果怀疑感染了性传播疾病，应该去看医生，或者去当地诊所或保健部门进行检查。

　　淋病和衣原体感染的共同病症包括分泌物异常（尤其是或绿色分泌物)、下腹或盆腔疼痛以及排尿灼痛。最常见的初期症状是分泌物增多，然后是下腹或盆腔疼痛及发烧，有时候还伴有寒战。与梅毒一样，淋病和衣原体测试在女性着孕后便要进行，因此，与其等到孕后，不如事先去做，这样可在怀上孩子以前便能进行治疗。

　　 肺结核

　　肺结核原来是美国常见的一种感染性疾病，但自从有了抗生素后，肺结核已经较少见了。最近，肺结核又有死灰复燃之势。保健服务人员、与感染肺结核的病人有密切接触的人、外国游客以及移民、嗜酒者、年长的人、社会经济地位较低的人、滥用药物及吸毒者和HIV呈阳性的人，都处在感染肺结核的高风险区内。

　　肺结核跟前面所说的一些传染病一样，所有孕妇都需要进行这种测试。处于活动状态的肺结核感染往往十分明显，比如慢性咳嗽、发烧及寒战、夜间出汗和身体不适。

　　但是，肺结核可能在体内潜伏许多年而不表现为任何症状。因此我们再次强调，如果孕前去看医生，要问自己是否处在高发人群范围内，如果是，应该进行肺结核皮肤试验。

　　如果呈阳性，那就需要进行X片检查，还极有可能要进行至少6个月的药物治疗。假如真有肺结核，在怀孕之前就完成X片确诊并进行药物治疗当然是最好的。

　　 弓形病

　　弓形病是一种寄生虫感染疾病，可通过母体传递至胎儿，导致严重的先天性畸形。人体一般是通过食用已感染弓形病病毒的生食或没有完全煮熟的食物感染上这种寄生虫的，也有因为接触猫粪感染弓形病的，因为有些猫生食老鼠感染弓形病寄生虫。猫和人都可以感染弓形病寄生虫而没有任何明显病症。

　　如果是家养的猫，这种猫感染弓形病寄生虫的机会几乎可以忽略不计，除非家里有老鼠。但如果家养猫有过接触老鼠的历史，则这种猫可能已经感染了弓形病寄生虫而没有表现出来，等过一阵子后才传播这种病。准备怀孕的女性或已经怀孕的女性都要避免清洗猫笼。

　　养猫的人和接触生肉的人，以及食用半熟食品的人，都处在感染弓形病的高风险中。如果自己属于这一类人群，应该在孕前咨询中与医生商量进行弓形病检查的事情。

　　 CMV（细胞巨化病毒)

　　CMV是一种常见感染病毒，几乎一半的成年人以前都感染过这种病毒。孕期感染CMV可导致胎儿大脑及肝脏损害，还会导致其他一些问题。

　　大家可能会问：“既然CMV如此常见，那我以前怎么从来都没有听说过？”原因是，孕期和儿童期之外，CMV感染不会造成任何问题，至多跟普通的感冒差不多。事实上，我们有时候打电话请病假，说自己患了感冒或流感，其实可能就是CMV病毒感染。

　　如果是在儿童看护中心或保健部门工作，尤其是小儿科和透析科工作，进行孕前咨询时应该把这种情况告诉医生。现在有检测办法可发现以前是否感染过CMV病毒。如果以前有，则不可能再次感染这种病毒。

　　如果测试呈阴性，应该与医生商量如何避免在孕期感染这种病毒。不幸的是，目前还没有CMV病毒的疫苗。应该经常洗手，避开高风险人群，比如成群的儿童，目前就只有这些办法了。

常见遗传病有哪些?如何避免遗传病的发生?

遗传病,是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征.因此,遗传病具有由亲代向后代传递的特点.这种传递不仅是指疾病的传递,最根本的是指致病基因的传递.所以,遗传病的发病表现出一定的家族性.父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因,通过生殖传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代. 　　

单基因遗传病(1种病由1对等位基因决定)约有6500多种，如家族性多发性结核、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、全身白化、 着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病、红绿色盲症等。 　　

常染色体显性遗传病（该病的致病基因在常染色体上呈现显性遗传）：如多指、并指、结肠息肉等。 　　常染色体隐性遗传病（该病的致病基因在常染色体上呈现隐性遗传）：如苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等。 　　

伴性染色体隐性遗传病：如血友病、红绿色盲等。人群中患病人数约占10%左右，呈现性别不同患病人数不同的特点。 　　

多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用)，病种虽不多，但发病率高，多为常见病和多发病。如原发性 高血压 、支气管 哮喘 、 冠心病 、青少年型糖尿病 、类风湿性关节炎、 精神 症、 癫痫 、先天性 心脏病 、 消化性溃疡 、下肢 静脉曲张 、 青光眼 、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等。

正因为目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常,而且已有治疗措施,而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。苯丙酮酸尿症和先天性甲状腺功能低下在许多国家已列为法定新生儿筛查项目。中国自1982年以来在北京、上海、天津、武汉等地也进行了一些筛查。其中1985年发表的全国12省市的苯丙酮酸尿症筛查是中国第一次报告的较大规模的新生儿筛查。生物素基酶缺陷的新生儿筛查在国际上也还是一个新课题，中国从1987年开始已在北京开始了这项筛查工作。环境保护是指减少或消除环境中的致畸剂、致癌剂、致染色体畸变剂和致基因突变剂，主要是工农业生产中产生的污染。携带者检出是指将那些外表正常，但带有致病基因或异常染色体的个体从人群中检出，对其婚姻和生育进行指导,防止其后代发生这种遗传病,检出的方法主要是染色体检查、特异的酶活性测定或代谢产物测定以及DNA分析,目前已能对染色体平衡易位及百余种单基因病作携带者的检出，对这些遗传病的预防有重要意义。遗传咨询， 1952年首先出现在美国，中国70年代以后才开展起来，是医务人员对遗传病患者及其家属对该遗传病的病因、遗传方式、防治、预后，以及提出的各项问题进行解答，并对患者的同胞子女再患此病的危险率作出估计，给予建议和指导。可以认为遗传咨询、产前诊断和终止妊娠三者为防止遗传病患者出生的“三部曲”。有人把婚姻咨询和生育咨询也纳入遗传咨询的范畴内，这些工作对优生优育具有重大意义。

有哪些是遗传病？

不管是什么样的遗传病如果被人知道了应该都是不能接受的吧，毕竟是疾病，所以现在很多结婚的年轻人都提倡去做婚前体检。有什么问题婚前就解决，以免结婚后出现不好的情况。那么有哪些是遗传病？遗传病有什么特点？我们来看一看。

1、遗传病有哪些

1、染色体病或染色体综合征

染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。

2、单基因病

2.1、单基因病,已经发现5余种单基因病,主要是由单个基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。

2.2、常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。

2.3、常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者,如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

2.4、X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性,如血友病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。

2.5、Y染色体遗传病:表现为限雄遗传、连续遗传的特点,如外耳道多毛症。

3、三多基因病

多基因病,顾名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外,环境因素影响也相当大,故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。

2、遗传病的特点

1、遗传性

患者携带的致病基因将会通过后代的繁衍而继续遗传下去,给人口素质带来不可低估的危害。

2、先天性

大多数遗传病婴儿一来到人世,就已经是个遗传病的“老病号”了。少数遗传病的孩子出生时是正常的,但到一定的年龄时便会出现临床症状。如先天性肌紧张,一般在青春期发病;遗传性舞蹈症则要到30-40岁时才开出现临症状。尽管是出生后多年才发病,但祸根却是在精卵结合的瞬间就已种下。所以说遗传病都具有先天性。

3、终生性

多数遗传病都很难治愈,具有终生性的特点。目前虽然可以采用一些措施,改善某些遗传病患者的临床症状或防止发病,如蚕豆病患者不接触蚕豆花粉,不吃蚕豆,也不服用有关药物,就可避免发病。但并未彻底根治致病基因,仍可通过生殖将有害基因传给下一代。

4、发病率高

由于医学的发展,由环境因素引起的传染病、感染性疾病和流行病在人群中的发病率逐渐降低,相比之下,遗传病的发病率则在逐渐升高。不能说遗传是罕见之症,而是威胁人类健康的一类重要疾病,要引起足够重视。

3、治疗遗传病的方法

1、饮食治疗遗传病

某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的,从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病,可出现患儿智力低下或成为白痴。

2、手术治疗遗传病

手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。可以实施脾切除术,脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态,但却可以延长红细胞的寿命,获得治疗效果。对于多指、兔唇及外生殖器畸形等,可通过手术矫治。又如,狐臭也是一种遗传病,但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉,即可消除病患。

4、遗传病的危害

1、危害人体健康。

2、贻害子孙后代。

3、增加了社会负担。