止痛药的作用原理是什么
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发布时间：2022-04-23 08:18
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时间：2022-06-18 06:42
止痛药是通过抑制前列腺素合成起止痛作用的，前列腺素对于神经系统是一种致痛物质。而止痛用的*品比如利多卡因则是通过对神经系统的兴奋或抑制调节(随浓度)提高痛域而起止痛作用。
服用止痛药时应有节制，如果盲目过早地服用止痛片，虽然可以暂时缓解疼痛，但由于服用止痛药后掩盖了疼痛的部位和性质，不利于医生观察病情和判断患病部位，不利于医生正确诊断和及时治疗。
扩展资料
1、掩盖病情。如果在未经医生诊治之前滥用止痛药，虽然暂时疼痛的感觉可以减轻，但有可能掩盖疾病特有的症状，给医生诊断带来困难而贻误病情。
2、容易成瘾。一些止痛药尤其是高效止痛药，长期应用成瘾，即对此种药物产生依赖性。尤其应注意的是以曲马多为代表的中枢性止痛药，以二类精神药品上市，在临床上广泛使用，认为很安全。但近几年来临床研究证明，不合理使用也会成瘾，因此，在使用时应予注意。
3、引起过敏反应。许多止痛药可引起哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎等，特异体质者可出现血管神经性水肿等过敏反应。
4、损害造血系统。一些止痛药长期或过量服用，可对造血系统及白细胞造成损害，引起粒细胞减少、再生障碍性贫血、凝血障碍等疾病。
5、胃黏膜损害。长期或大量服用止痛药，尤其是空腹使用后，可出现上腹不适、恶心、呕吐、饱胀、食欲减退等消化不良症状。严重的可致胃黏膜损害，引起胃出血。有资料显示，长期口服非甾体抗炎药的患者中，大约有10%～25%的病人发生消化性溃疡，其中有小于1%的患者出现严重的并发症如出血或穿孔。
6、引起中毒性肝炎。在治疗剂量下，能导致10%的患者出现肝脏轻度受损，长期或大量服用扑热息痛可影响肝功能，引起中毒性肝炎。
参考资料来源：百度百科-止痛药
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时间：2022-06-18 06:43
有资料表明，在体内存在着有‘抗痛系统’，它有脑啡肽神经元、脑啡肽及阿片受体组成。去极化或者刺激脑啡肽神经通路可以激起脑啡肽的释放，并且依赖于钙离子。脑啡肽可能抑制感觉神经末梢释放兴奋性递质（P物质），从而干扰痛觉冲动传入中枢，在正常情况下，约有20%~30%的阿片受体与脑啡肽结合，起着疼痛感觉的*作用，维持正常的痛阈，发挥机体生理性是同作用。
镇痛药作用是激动阿片受体，激活脑内的‘抗痛系统’，阻断动觉船体，产生中枢性镇痛作用。
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时间：2022-06-18 06:43
止疼药主要是通过抑制前列腺素、缓激肽等致疼物质的合成和释放，使疼觉感受器的增敏介质减少而止疼。
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时间：2022-06-18 06:44
麻痹痛觉神经，让神经无法传递疼痛，但是实际上病痛没有任何减轻。所以最好少吃，痛觉本身就是人体在告诉你某个地方发生了严重的病变，如果痛觉无法传递，人就不知道病痛的具体情况，等知道的时候已经晚了
