胎儿双主动脉弓
发布网友
发布时间：2022-04-23 10:26
共1个回答
热心网友
时间：2023-10-23 20:38
双主动脉弓（DAA）是一种先天性发育异常，胚胎时期的左右主动脉弓均存在，并包裹食管和气管。在正常胚胎发育过程中，会有各个动脉弓的退化和保留，最后表现为正常的主动脉和*大血管的形态和位置。双主动脉弓则为第四弓和双侧远端动脉异常保留。
DAA
发病原因可能与基因变异有关，但确切发病机制尚不清楚确。在一些病人，其中一个动脉弓可能是闭锁的，但并没有退化消失。在大多数情况下，右主动脉弓占主导。
总体来说，主动脉弓发育异常约占整体人群的
1%~2%。双主动脉弓是最常见的无症状的主动脉弓变异。DAA
偶尔可伴先天性心脏病或染色体
22q11
缺失。
双主动脉弓在儿童时（或出生时）即有表现，多与食管和
/
或气管阻塞有关。一般情况下，病人表现为呼吸困难和喘鸣。在严重的情况下，气管压迫引起致命的发绀或呼吸暂停。患病婴儿可出现呕吐和喂养不耐受。呼吸道症状多见于婴儿或幼儿，而*常有因气管发育导致吞咽困难。
如果mm决定生下宝宝，必要时候要做手术。建议在6月~1岁手术，若早期出现气管或食管受压情况则应尽早手术。
