阿司匹林抑制前列腺素的合成可产生哪些药理作用和不良作用
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发布时间：2022-04-26 16:02
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时间：2023-08-22 21:48
阿司匹林的药理作用：
镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学*敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性；
消炎作用；确切的机制尚不清楚，可能由于该品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起消炎作用，抑制溶酶体酶的释放及白细胞活力等也可能与其有关；
解热作用：可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加、出汗、使散热增加而起解热作用，此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关；
抗风湿作用：该品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外，主要在于消炎作用；
对血小板聚集的抑制作用：是通过抑制血小板的前列腺素环氧酶、从而防止血栓烷A2的生成而起作用(TXA2可促使血小板聚集)。此作用为不可逆性。
阿司匹林的不良作用：
胃肠道反应及黏膜损伤：阿司匹林抑制环氧化酶，减少粘膜前列腺素的生成，刺激胃肠道粘膜，穿透胃粘膜上皮细胞膜，主要影响了黏膜的防御因子,影响黏膜细胞分泌粘蛋白和表面磷脂削弱了胃黏膜屏障，同时抑制胃、十二指肠上皮碳酸盐的分泌，减弱了上皮修复和更新。
阿司匹林哮喘：阿司匹林抑制了花生四烯酸代谢过程中的环加氧酶途径，PG合成受阻，造成脂氧酶代谢产物白三烯增多，导致支气管痉挛，引发“阿司匹林哮喘”。
过敏反应
瑞氏综合征
水杨酸反应
特殊不良反应：如大疙性表皮松解型药疹，血液系统疾病，中毒性低血糖，听力损害， 肝脏毒性，肾损害，心脏毒性，诱发癫痫，习惯性和成瘾性，眩晕，鼻炎，涎腺肿大等。