头孢克洛药理毒理
发布网友
发布时间：2小时前
共1个回答
热心网友
时间：6分钟前
头孢克洛药理毒理
头孢克洛药理毒理为广谱半合成头孢菌素类抗生素，对多种细菌具有显著抗菌效果。其对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄更强，达2至4倍。对于革兰阴性杆菌，包括大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等，头孢克洛缓释片的抗菌活性较头孢氨苄更强，与头孢羟氨苄相当，尤其对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的抗菌效果更强。
在流感嗜血杆菌的抑制方面，2.9至8mg/L浓度的头孢克洛可有效抑制所有流感嗜血杆菌，特别是对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对该品非常敏感。然而，吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌对该品具有耐药性。
头孢克洛的作用机制在于抑制细菌细胞壁的合成，通过干扰细菌的正常生长和繁殖过程来达到杀菌的效果。这一机制确保了头孢克洛在临床应用中的高效性和广谱性，使得它成为治疗多种细菌感染的首选药物之一。
扩展资料
头孢克洛属第二代口服头孢菌素,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有很强的杀灭作用。本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。
