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在氢谱测定中,使用了氘代溶剂,其溶剂峰通常不高,且是由未完全氘代的残留质子引起,因此当样品量较大时,溶剂残留峰也较小。在氢谱测定过程中,氘和碳不会出现峰,且碳13丰度较低,不会对氢谱谱峰裂分产生影响。
相比之下,碳谱的测定方式有所不同。尽管使用了氘代溶剂,但测定的是碳13。无论是在溶剂中还是底物中,碳13的丰度保持不变。这就如同直接使用未氘代的溶剂测定氢谱,必然会出现大量的溶剂峰。由于氘对碳的耦合裂分作用,通常氘代溶剂会裂分,导致其强度降低。此外,碳谱进行去氢耦合处理,底物碳上根据连接的氢数,会出现不同程度的NOE效应。而氘代溶剂碳上则没有,这是因为没有屏蔽氘,从而导致氘对碳的耦合裂分现象。
若要获得更清晰的碳谱,可以通过增加样品浓度来实现。参考他人文章中关于碳谱强度的要求,符合一般标准即可,不必过分追求完美。